新(xīn)版GMP認證 藥品行業升級陣痛
- 分(fēn)類：行業資訊
- 作(zuò)者：
- 來源：
- 發布時間：2015-11-17 08:41
- 訪問量：
【概要描述】藥品GMP是“藥品生産(chǎn)質(zhì)量管理(lǐ)規範”的簡稱，是現今世界各國(guó)普遍采用(yòng)的藥品生産(chǎn)管理(lǐ)方式。新(xīn)版GMP認證要求，以中(zhōng)藥和中(zhōng)藥飲片為(wèi)代表的其他(tā)類别藥品的生産(chǎn)企業均應在2015年12月31日前達到新(xīn)版GMP要求。這也就意味着，對衆多(duō)中(zhōng)藥和中(zhōng)藥飲片企業而言，如果在今年12月31日前仍未獲得GMP認證，将不得不停産(chǎn)。
新(xīn)版GMP認證 藥品行業升級陣痛
【概要描述】藥品GMP是“藥品生産(chǎn)質(zhì)量管理(lǐ)規範”的簡稱，是現今世界各國(guó)普遍采用(yòng)的藥品生産(chǎn)管理(lǐ)方式。新(xīn)版GMP認證要求，以中(zhōng)藥和中(zhōng)藥飲片為(wèi)代表的其他(tā)類别藥品的生産(chǎn)企業均應在2015年12月31日前達到新(xīn)版GMP要求。這也就意味着，對衆多(duō)中(zhōng)藥和中(zhōng)藥飲片企業而言，如果在今年12月31日前仍未獲得GMP認證，将不得不停産(chǎn)。
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藥品GMP是“藥品生産(chǎn)質(zhì)量管理(lǐ)規範”的簡稱，是現今世界各國(guó)普遍采用(yòng)的藥品生産(chǎn)管理(lǐ)方式。新(xīn)版GMP認證要求，以中(zhōng)藥和中(zhōng)藥飲片為(wèi)代表的其他(tā)類别藥品的生産(chǎn)企業均應在2015年12月31日前達到新(xīn)版GMP要求。這也就意味着，對衆多(duō)中(zhōng)藥和中(zhōng)藥飲片企業而言，如果在今年12月31日前仍未獲得GMP認證，将不得不停産(chǎn)。
有(yǒu)業内人士認為(wèi)，新(xīn)版GMP重在軟件的改進，無論企業承受資金壓力，提高管理(lǐ)标準，還是“戰略性”或無奈進入兼并重組程序，GMP認證都在某種程度上以外界之力敦促着藥品行業的不斷産(chǎn)業升級，這也是産(chǎn)業升級必不可(kě)少的陣痛。
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